dna條形碼技術流程

1、工作流程 

DNA條形碼技術所應用的分子生物學技術並不複雜，主要工作流程包括樣品採集、DNA提取、設計和合成通用引物、選引物，優化反應條件進行PCR擴增、PCR產物的純化、序列測定和分析。簡單來說，即通過對一組來自不同生物個體的短的同源DNA序列(約800 bp )進行PCR擴增和測序，隨後對測得的序列進行多重序列比對和聚類分析，從而將某個體定位到某個分類群中。 

序列資料分析是DNA條形碼探索的zui重要環節，首先進行序列比對和人工校正，通過MEGA 或PAUP 計算 種內和種間的K2P距離，用於表示不同分類階元之間的序列變異程度，比較種、屬和科 3 個水平上的序列差異， 然後根據計算結果建立NJ 樹(neighbourjoining tree)，最後依據DNA條形碼遺傳距離就能對未知標本進行分類和鑑定。