基因編輯技術已經到什麼地步了

基因編輯技術已經進入了人體臨床試驗階段。然而，在完全實現治療性基因編輯的願景之前，研究人員面臨的挑戰也長期存在。

過去的幾十年間，在研究如何遞送蛋白質和核酸時，科學人員們發明了多種基因傳遞技術，在基因編輯的過程中發揮了至關重要的作用，包括用於基因治療的腺相關病毒載體和慢病毒載體，還包括用於遞送蛋白質和核酸的脂質奈米粒以及非病毒載體。

基因編輯技術經歷了數代更迭，隨著CRISPR技術的發展重新振興了基因編輯領域。第一屆國際剪輯編輯大會（International Conference on Base Editing）就在這裡舉辦，主題範圍從基礎生物學到翻譯和應用領域，包括對所有生命王國的研究。另一個就是這次會議的主角就是CRISPR技術。