foxp2深度解析

Foxp2基因（Forkhead box p2）即叉頭框P2基因，是控制語言能力發展的基因。在人類，FOXP2基因位於第7對染色體上。它是在許多其它具有複雜發聲、及發聲學習能力的動物，例如鳴禽中，也有發現。因此該基因發生突變會影響語言能力。同時它也是一個孤獨症易感基因，這使得它的異常會導致人類患有特定的先天性言語障礙。

中文名

Foxp2基因（

外文名

Forkhead box p2

又稱

叉頭框P2基因

解釋

控制語言能力發展的基因

尋找FOXP2的工作始於對“KE”（或稱“K”）家族的研究。該家族的一些成員患有遺傳性的言語障礙，且有三代在世的家族成員受其害。進一步的研究顯示，該基因為常染色體顯性。通過對患病與無病的家族成員的染色體的掃描，研究人員將該基因定位在第7號染色體上。這個基因最初被稱為SPCH1。接下來又通過細菌人工染色體手段對該染色體上的相關區域進行了測序。在基因測序開展期間，他們又找到了另一位患有這種先天性言語障礙，但不屬於KE家族的病人。對這個新樣本的染色體掃描顯示，第7對染色體有一處斷裂。。