霍金得的病是渐冻症吗
渐冻症是世界出名的疾病,也是很难治愈的疾病,那么霍金得的病是渐冻症吗?
霍金得的病是渐冻症吗
是的。霍金得的是肌萎缩侧索硬化(渐冻症)。
肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
渐冻症早期症状是什么
40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。多无感觉障碍。
症状开始期
罹病初期,可能手无法握筷,或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始,无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查,以确定诊断。
渐冻人早期症状
肌无力,全身肌肉没有力气,失语,不能吞咽,舌头无力,眼皮下垂,大小便失禁,全身肌肉萎缩,失去行动能力。
渐冻症的早期症状我们是不是了解了呢,渐冻症的早期症状如果有这个苗头就应该注意了,积极的配合医生治疗。渐冻症的治疗没有有效的方法所以最好的就是能预防。
病因不明无有效治疗手段
“渐冻人症”即“肌萎缩侧索硬化症”,其特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化。患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,肌肉逐渐萎缩和无力以至瘫痪。同时,还伴有说话、吞咽和呼吸功能减退、逐渐萎缩瘫痪等症状,身体如同被逐渐冻住一样,故称为“渐冻人”。其实神经系统就像一棵树,而神经传导索就是其中的“树干”,“渐冻人症”就是传导运动的这条神经传导索病变了。
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