發生取代反應最快的

苄醇滷代是SN1反應，正碳離子越穩定，反應越容易進行，因此最快的是對甲基苯甲醇 因甲基是給電子，而氰基、硝基都是吸電子。

3-氯丙烯慢，丙烯基的pi電子和氯的孤對電子共軛，氯原子不易離去。

原因是吡咯上的氮原子上的孤電子對能夠很好地和環上的∏電子共軛，從而使環上的∏電子雲密度增加，而電子雲密度增加就意味着有利於親電取代反應，同一週期的共軛效果要不同週期的原子效果好，C和N屬於同一週期，C的2P軌道和N的2P軌道能夠很好的共軛，即所説的P、∏共軛，而噻吩上的S原子則是3P軌道（離核較遠）和C的2P軌道（離核較近）共軛程度肯定不好，給電子共軛效應（+C效應）不如吡咯.