苯環被氧化的機理

苯環本身的氧化就是那個六個碳形成的大π鍵斷開變成12個sigema鍵，具體還要更復雜

1、苯及其衍生物的氧化

烯、炔在室温下可迅速地被高錳酸鉀氧化（oxidation），但苯即使在高温下與高錳酸鉀、鉻酸等強氧化劑同煮，也不會被氧化。只有在五氧化二釩的催化作用下，苯才能在高温被氧化成順丁烯二酸酐。

烷基取代的苯易被氧化，但一般情況下，氧化時苯環仍保持不變，只是和苯環相連的烷基被氧化成羧基。

而且，不管側鏈多長，只要和苯環相連的碳上有氫，氧化的最終結果都是側鏈變成只有一個碳的羧基，如果苯環上有兩個不等長的側鏈，通常是長的側鏈先被氧化。

只有苯環和一個三級碳原子相連或與一個極穩定的側鏈相連時，在強烈的氧化條件下，側鏈才得以保持，苯環被氧化成羧基。