為什麼rna電泳時移向正極

電泳是一種常用的實驗室技術，可鑑定、定量和純化核酸片段以及評估質量。RNA 分子帶負電，在凝膠電泳期間向正極移動。

RNA 的長度通常決定了其在凝膠中的遷移，長RNA片段比短片段移動更慢。然而，RNA 分子通過分子內鹼基配對而具有廣泛的二級結構，這可能影響其凝膠遷移。對於大多數應用，使用變性條件進行RNA 電泳來破壞二級結構。對於分辨RNA 不同構象的應用，建議使用天然（或非變性）凝膠。