凝固點降低法產生誤差的原因

（1）凝點與油品的化學組成有關。由石蠟石油製成的直餾重油，其凝點要比以環烷-芳香基石油製成的重油高正構烷烴的凝點隨鏈長的增加而升高異構烷烴的凝點比正構烷烴的要低不飽和烴的凝點比飽和烴的凝點低。

（2）凝點與冷卻速度有關。冷卻速度太快，有些油品凝點偏低，因為當迅速冷卻時，隨著油品粘度的增大，晶體增長的很慢，在晶體尚未形成堅固的“石蠟結晶網路”前，溫度就降低了很多但也有凝點偏高的，要看油品性質而異。

（3）含蠟油品的凝點與熱處理作用有關。所謂熱處理是指使油品加熱到某一溫度，然後冷卻到某溫度的過程。熱處理後含蠟油品凝點起變化的原因，是因為進行加熱時溶解於油中的石蠟起了變化，因而在油品冷卻時，石結晶過程改變了自己的特性，從而改變了開始結晶溫度以及結晶體形狀和其形成連續結晶結構的能力。

近做實驗結150g/mol遠於萘真實摩爾質量128g/mol想明白偏離&ltstrong>1)</strong>測定溶劑候前兩都能某溫度概穩定重複第三卻前兩相差<strong>2)</strong>測定溶液凝固點明明溶液已經結冰跡象放進空氣管面讀數本應該先降再升凝固點再降發現讀數直升遠高於理論凝固點溫度且沒降跡象<strong>3)</strong>容易現理論現象重複試驗卻難再現且算資料計算150g/mol 。

純溶劑凝固點曲線條與x軸平行直線萘溶液凝固點曲線條斜線所溶液凝固點確定做整實驗關鍵。

看拐點主要原攪拌速度攪拌速度要求慢速、均衡攪拌純溶劑速度要攪拌溶液速度儘量一致。

最主要的原因是攪拌速度.攪拌速度要求慢速、均衡，攪拌純溶劑的速度也要和攪拌溶液的速度儘量一致.