鄰溴苯甲酸的合成路線
第一步 甲苯用鐵粉做催化劑和溴發生取代反應得到鄰溴甲苯,第二步鄰溴甲苯加入酸性高錳酸鉀溶液氧化就得到鄰溴苯甲酸。
C6H5CH3——濃H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H(對位)——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H(溴取代在甲基的鄰位)——H2O,加熱——>CH3C6H4Br(溴在甲基的鄰位)
磺酸基可用於佔位,阻止Br取代到對位,然後加熱可以讓磺酸基脫去。
先用 甲苯和溴化鐵(催化劑)與溴 反應生成鄰溴甲苯,再加入 酸性高錳酸鉀溶液 即可。
鄰溴苯甲酸
別名2-溴苯甲酸屬於有機合成原料及中間體,常用於醫藥工業
相對密度 1.929 熔點 146-151℃
沸點 296.4°Cat760mmHg
閃點 133.1°C
水溶性 slightlysoluble
蒸汽壓 0.000649mmHgat25°C
溶解性 可溶於乙醚、乙醇、丙酮與熱水
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