鹵代烴變成雙鍵的反應

鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發生消去反應時遵循查依採夫規則

鄰二鹵化合物除可以進行脫鹵化氫的反應外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發生脫滷反應生成烯烴。

脂肪族鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇，鹼性醇溶液中發生消去反應生成烯，芳香族鹵代烴則較爲困難。

鹵代烴與氫氧化鉀的醇溶液反應，左右都可以生成雙鍵，選形成的雙鍵烷基取代基多的。

雙鍵烷基取代基多，烯烴能量低，比較穩定。

脫去形成雙鍵的反應有鹵代烴或醇在鹼性醇溶液中能發生消去反應。例如RCH₂CH₂X+KOH→RCH=CH₂+KX+H₂O

在該反應中，滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脫去一個鹵化氫分子，形成烯烴。