lhmds是什麼化學試劑

是雙(三甲基硅基)氨基鋰。

低熔點固體，以環狀三聚體存在。它鹼性較弱，對空氣較不敏感，從而更加穩定。可溶解在大多數非極性溶劑中，例如：芳香烴、己烷、四氫呋喃。

該試劑是易燃、易潮解的固體，但在氮氣氣氛中穩定。注意應在通風櫥中使用。

在有機合成中，該試劑主要用作無親核性的強鹼。酮和酯都可以利用LHMDS進行烯醇化，在羰基a-位發生親電反應。

在四氫呋喃中，用乙酸乙酯與LHMDS在-78℃反應，可以定量地得到a-鋰代乙酸乙酯。再與羰基化合物反應，即可高產率地得到縮合產物(式2和式3)。

LHMDS也可以直接應用在羥醛縮合反應中。在(S)-(+)-網紋馬勃酸的合成中，LHMDS作爲含有硅基的鹼使反應具有很好的相容性(式4)。

LHMDS引導的分子內環化反應已經有報道(式5)。而配對陽離子(Li+，Na+，K+等)的選擇則對環化反應的立體選擇性有着至關重要的影響。

在鈀催化合成芳香胺過程中，LHMDS作爲鹼最初被用作烷基胺的去質子化試劑。有文獻報道：氯代芳烴和正己胺及LHMDS在鈀(0)的配合物催化劑條件下反應2h，合成了芳香胺(式6)。

作爲一個強鹼，LHMDS可以使1，1-二溴烯烴發生消除反應生成1-溴炔烴(式7)。

LHMDS常被用於各種磷鹽的去質子化試劑，生成相應的葉立德。用磷鹽和LHMDS反應生成的含氧葉立德反應，得到E-構型產物(式8)。

碸的a-位去質子化常用強鹼來完成，生成的負離子與醛或者酮反應得到相應的β-羥基碸。用LHMDS作爲鹼也可以順利地完成該過程(式9)。

LHMDS還可用在氟代碸負離子的合成中。後者與羰基化合物反應，生成氟代乙烯基碸(式10)。