製售藥酒需要辦哪些手續或證件
如果定義是藥品的,要經過藥監局批准,取得生產系列號,列入准許生產藥品目錄纔可以。 需要食品生產許可證、食品流通許可證、營業執照等資格證明和許可證件。申報材料(一式三份): 1、保健食品衛生許可證申請表 2、衛生部《保健食品批准證書》
3、產品質量標準(企業標準) 4、生產企業衛生規範及制定說明 5、產品配方及依據 6.生產工藝及簡圖 7、委託加工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同 8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹 9、產品設計包裝及產品說明書樣稿 10、產品的衛生監測資料。 1 1、其它資料,營業執照、當地的衛生許可證、商標註冊證明等。
從事藥酒製售的經營戶,必須取得工商營業執照和衛生許可證,領取食品藥品監督管理局核發的《保健品經營許可證》,同時,按照正規醫師處方,進行藥酒泡製,並在酒瓶醒目處,貼上該酒的生產時間、藥材成分和禁忌事項。
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