uv,1800pc紫外分光度計使用步驟
uv1800紫外分光光度計正確操作流程:
一、開機預熱
1、打開儀器樣品室蓋板,拿出其中用於乾燥的硅膠袋。確保樣品室光路無物體阻擋。再關上樣品室蓋板。
2、打開儀器右側下部電源開關,儀器即進入自檢程序。自檢過程中不得打開樣品室蓋板。
3、自檢結束,再按儀器面板上的“F4”鍵,儀器即可切換至由電腦控制。
4、啟動電腦,點擊軟件UV Probe, 出現對話框後,點擊下部的“Connect”按鈕。
二、樣品準備
1、樣品以適當的溶劑溶解。注意:不能用氯仿!因其可導致比色皿散架!二氯甲烷亦應慎用。常用溶劑為水及醇類。
2、測樣前確認比色皿是玻璃的還是石英的因玻璃在紫外區有吸收,作紫外光譜掃描要用石英比色皿,一般其上部標上“S”或“Q”的標誌。
三、樣品測定
1、在軟件界面選擇windows按鈕,下拉,選擇Spectrum按鈕,點擊,即出現光譜測量界面。
2、將樣品的溶劑分別倒入兩個比色皿中,加至比色皿約2/3的高度,再蓋上方形比色皿頂蓋(以免溶劑揮發而影響測定結果)。手持比色皿粗糙面(毛面),用擦鏡紙輕輕擦淨比色皿光面。
3、將兩個比色皿放入樣品室的比色皿架中。其中一個為參比架,一個為樣品架(默認為靠外側的比色皿架)。
4、在Spectrum界面單擊Baseline,選定波長為800~200 nm, 啟動基線校正操作。
5、Baseline操作結束,選擇"Go To WL",在對話框中輸入500 (nm)。點擊確定。
6、再點擊“Autozero”,以消除兩個比色皿之間的誤差。
7、拿出樣品架的比色皿,加入待測樣品至2/3高度。
8、點擊“Start”。儀器即開始掃描光譜。
9、掃描結束,右側窗口即可出現光譜圖。一般要保持吸光度在0.1~1.0之間較為合適。如果樣品太濃,稀釋後再重新測定。調整橫軸和縱軸到合適的範圍。點擊光譜圖可查看相關的參數,如:吸收峯等。
10、點擊“File”---“Save as”可保存當前的文件。
此處只介紹紫外光譜的測定方法。其它測量(如:光度定量測量、動力學等)詳見説明書。
四、關機
1、測量完畢,將比色皿從樣品池中取出。
2、 點擊軟件下部的按鈕“Disconnect”,退出軟件窗口。
3、關閉儀器右下側的電源開關。
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