順反異構的ZE命名法
ZE命名法的步驟為:
①由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定,原子序數大者為優。如I>Br>Cl>O>C>H。
若兩個原子為同位素時,則比較相對原子質量數大小,質量高的為較優基團。如T>D>H。
②若與碳原子直接相連的第一個原子相同,要依次比較第二個甚至第三個原子,依此類推,直到比較出優先順序為止。 
如甲基和乙基,甲基的第一個碳原子上連接了3個H原子,乙基的第一個碳原子連接了2個H原子和一個C原子,C的原子序數比H大,所以乙基為“較優”基團。
同理,如下圖,三級碳原子>二級碳原子>一級碳原子。
③當與碳原子相連的是不飽和基團時,如羰基,羧基,醛基等看作是和O連了兩次,碳氮三鍵看作是和N連了三次。如下圖,故羧基>醛基>羥甲基
④若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時,Z型先於E型。
⑤若參與比較順序的原子的鍵不到4個,例如氮原子,則可以補充適量的原子序數為零的假想原子,假想原子的排序放在最後。例如CH3CH=NCH3,這個N原子上除雙鍵外有一個甲基,則假設它的第二個基團為一個原子序數為0的假想原子CH3->假想原子。
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連接的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。簡介:順反異構(英文:cis-trans isomerism):也稱幾何異構(geometric isomerism),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。產生條件:
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子)。
2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
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