吸光度範圍

吸光度有二個表示方式，一是透光率，在0—100%之間，用T代表。還有一個吸光度，在0—1之間，用E來代表。二者可以互相轉化，一般看個人使用習慣。

0.2~0.8 的範圍可信度高

擴展資料

當光度噪聲大到一定程度、吸光度小到一定程度時， 吸光度就根本不與樣品的濃度成正比，甚至會產生試樣濃度變稀時， 吸光度值反而增大( 噪聲所致) ，以致無法得到穩定的測量數據，在常規分析時，對大多數試樣濃度大多取10～100μg/ ml ， 相當0. 3～0. 7Abs 左右為最佳。

試樣也不能太濃，吸光度也不能太大，如果試樣的吸光度太大，因為雜散光的原因，使分析測試結果嚴重偏離比耳定律，可能會使分析誤差增大，甚至會產生試樣濃度增大時， 吸光度值反而減小等反常現象，雜散光可能使分析測試結果的數據偏小，也可能偏大若測試波長以外的雜散光被試樣吸收則測量數據偏小，若測試波長雜散光不被試樣吸收則測量數據偏大。

在試樣量允許時，試樣應選擇靠近最佳吸光度值( 0. 434Ab s ) 的濃度，從理論上講，吸光度值為最佳值0. 434Abs 時，分析誤差最小。如果被測試樣太濃時，應向靠近0. 434Abs 的方向稀釋，在不同的吸光度上測試，相對誤差和絕對誤差都不同

按照光度誤差的要求，測定的吸光度，應該在0.2~0.8 的範圍內。

根據比爾定律，吸光度與試樣濃度成正比，在不同的吸光度範圍內測量，可引起不同的誤差，分析工作者應予高度重視，分析樣品濃度太低或濃度太高，吸光度值超越了合適的範圍，都不會得到滿意的結果，應使被分析樣品的吸光度範圍控制在一個合理的範圍內。