什麼方式是順式烯烴變成反式
1 順式加熱可以自動異構化為反式(部分可以)
2 反式Br2加成 消去得炔烴 用林德拉催化劑催化加氫 得到順式產物
3 同理順式烯烴變成炔烴 然後用鈉的液氨溶液還原 得到反式產物
順反異構(英文:Cis-trans isomerism):也稱幾何異構(geometric isomerism),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有C=N雙鍵,N=N雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
烴是指含有C=C鍵(碳-碳雙鍵)(烯鍵)的碳氫化合物。屬於不飽和烴,分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根易斷,所以會發生加成反應。 單鏈烯烴分子通式為CnH2n,常溫下C2—C4為氣體,是非極性分子,不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團,具有反應活性,可發生氫化、鹵化、水合、滷氫化、次滷酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應,還可氧化發生雙鍵的斷裂,生成醛、羧酸等。
烯烴和溴的加成,因為生成溴鎓正離子中間體,是反式加成。烯烴的硼氫化反應,因為生成四元環過渡態,是順式加成。另外,烯烴被冷稀高錳酸鉀氧化為鄰二醇,也是順式加成。其它加成沒有立體選擇性。
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