cdna濃度多少適合pcr

濃度為1-100ng/ul適合pcr工作。

濃度太低和太好都會影響擴增效率，但並不是絕對的。因為有一些基因表達水平極低，有一些在特殊情況下又極高。qPCR很多時候僅僅反映的是幾個樣品之間的趨勢，而不是絕對值。你先把cdna進行梯度稀釋，然後進行pcr，如果你的primer所擴增的ct值在15-25之間，那麼就是很不錯的稀釋梯度