霍金得的病是漸凍症嗎

漸凍症是世界出名的疾病，也是很難治癒的疾病，那麼霍金得的病是漸凍症嗎？

霍金得的病是漸凍症嗎

是的。霍金得的是肌萎縮側索硬化(漸凍症)。

肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND)，後一名稱英國常用，法國又叫夏科(Charcot)病，而美國也稱盧伽雷氏(Lou Gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部(所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。

漸凍症早期症狀是什麼

40歲以上的中老年多發，男女之比約3:2，緩慢起病，進行性發展。以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。

球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。多無感覺障礙。

症狀開始期

罹病初期，可能手無法握筷，或走路會無緣無故跌倒;有的由聲音沙啞開始，無任何明顯症狀。此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等必要檢查，以確定診斷。

漸凍人早期症狀

肌無力，全身肌肉沒有力氣，失語，不能吞嚥，舌頭無力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎縮，失去行動能力。

漸凍症的早期症狀我們是不是瞭解了呢，漸凍症的早期症狀如果有這個苗頭就應該注意了，積極的配合醫生治療。漸凍症的治療沒有有效的方法所以最好的就是能預防。

病因不明無有效治療手段

“漸凍人症”即“肌萎縮側索硬化症”，其特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞(神經元)的進行性退化。患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，肌肉逐漸萎縮和無力以至癱瘓。同時，還伴有說話、吞嚥和呼吸功能減退、逐漸萎縮癱瘓等症狀，身體如同被逐漸凍住一樣，故稱為“漸凍人”。其實神經系統就像一棵樹，而神經傳導索就是其中的“樹幹”，“漸凍人症”就是傳導運動的這條神經傳導索病變了。